N2O2 tipi schiff bazı ligand ve komplekslerinin sentezlenmesi, karakterizasyonu ve antikanser aktivitelerinin prostat kanser hücre hattı (PC-3) üzerinde incelenmesi


Creative Commons License

Tuna Yıldırım S., Türkmenoğlu M., Kağan Yeniçeri E. K., Altay A.

4th International Eurasian Conference on Biological and Chemical Sciences, Ankara, Türkiye, 24 - 26 Kasım 2021, ss.225

  • Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
  • Basıldığı Şehir: Ankara
  • Basıldığı Ülke: Türkiye
  • Sayfa Sayıları: ss.225
  • Erzincan Binali Yıldırım Üniversitesi Adresli: Evet

Özet

Schiff bazları, birincil bir aminin bir aktif karbonil bileşiği ile reaksiyonu sonucu oluşan azometin grubu (- HC=N) içeren bileşiklerdir. Bu bileşikler hazırlanma kolaylığı, yapısal çeşitleri, sterik ve elektronik kontrol mekanizmaları nedeniyle yararlı şelatlardır. Bunlar "ayrıcalıklı ligand" olarak kabul edilir ve çok yönlü sentezi ve iyi çözünürlüğü gibi avantajlarından dolayı oldukça fazla kullanım alanı bulmaktadır. Azometin bileşiklerinde, C=N bağı biyolojik aktivite için önemli olup azometinin azot atomu normal hücre işlemlerinde bileşenlerin oluşumunda rol oynar ve etkileşime girer. Bir azo halka sistemi ve fenol türevi içeren heterosiklik yapıların antifungal, antimikrobiyal, antibakteriyel, antioksidan, antitümör, antiinflamatuar, antipiretik, antiülser ve antikanser gibi geniş bir biyolojik uygulamaya sahip oldukları bilinmektedir [1,2]. Bu çalışmada, yeni bir N 2 O 2 tipi Schiff bazı ligandı (3-metoksisalisiliden-4-kloro-o-aminofenol); 3-metoksisalisilaldehit ile 4-kloro-o-aminofenol’ün mutlak etil alkolde 60 o C’de p-toluen sülfonik asit katalizörlüğündeki reaksiyonuyla sentezlendi. Bu Schiff bazı ligandı ile Co +2 , Ni +2 , Cu +2 , Zn +2 , Cd +2 ve UO 2 +2 gibi metal asetatlarının reaksiyonundan M:L oranı 1:2 olan kompleksleri hazırlandı. Sentezlenen ligand ve komplekslerin yapıları elementel analiz, IR, 1 H-NMR, 13 C-NMR, UV-Vis, XRD, SEM, manyetik süsseptibilite ve termogravimetrik analiz yöntemleri ile aydınlatıldı [3]. Sentezlenen ligand ve komplekslerin in vitro antikanser etkileri insan prostat kanser hücre hattı PC-3 üzerinde XTT (2,3-Bis(2-metoksi-4-nitro-5-sulfofenil)- 2H-tetrazolyum) yöntemiyle test edildi. XTT analizleri neticesinde sentezi gerçekleştirilen her bir kompleksin PC-3 kanser hücre hattı üzerinde doz bağımlı olarak (10-100 µM) güçlü bir antikanser etki gösterdiği ve bu kompleksler içerisinde en yüksek antikanser etkiyi en düşük IC 50 değeriyle (32,07 µM) Zn +2 kompleksi sergilerken, en düşük antikanser etkiyi en yüksek IC 50 değeriyle (77,38 µM) Co +2 kompleksi gösterdi. Ayrıca, Cd kompleksi hariç diğer komplekslerin liganda kıyasla istatiksel olarak kayda değer oranda daha yüksek aktivite gösterdikleri de belirlendi. Bu veriler sentezi gerçekleştirilen yeni Schiff bazı ligand komplekslerinin özellikle prostat kanseri tedavisinde kemoterapötik ajan olarak değerlendirilebilecek potansiyele sahip olduklarını, bununla birlikte ileri in vivo çalışmalara da ihtiyaç duyulduğunu göstermektedir.