NSAIDs VE PİKOLİN TÜREVLERİ İLE ÇİNKO(II) KOMPLEKSLERİNİN SENTEZİ, KARAKTERİZASYONU VE ANTİKANSER AKTİVİTELERİNİN İNCELENMESİ


Creative Commons License

Polat T., Çağlar S., Altay A.

VIII.Ulusal Anorganik Kimya Kongresi, Tekirdağ, Türkiye, 2 - 05 Eylül 2021, ss.40

  • Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
  • Basıldığı Şehir: Tekirdağ
  • Basıldığı Ülke: Türkiye
  • Sayfa Sayıları: ss.40
  • Erzincan Binali Yıldırım Üniversitesi Adresli: Evet

Özet

Non-steroidal anti-inflamatuvar ilaçların (NSAIDs) ağrı kesici, ateş düşürücü ve iltihap sökücü olarak kullanımları oldukça yaygındır [1]. Son yapılan bilimsel çalışmalarda NSAIDs’in farklı kanser hücreleri üzerinde antitümör aktivite gösterdiği tespit edilmiştir [2]. Bu sebeple metal-NSAIDs komplekslerinin sentezi üzerine olan ilgi gitgide artmış ve pek çok araştırma grubu tarafından metal-NSAIDs kompleksleri sentezlenmiş, sentezlenen komplekslerin yapısal karakterizasyonu yapılmış ve biyolojik özellikleri incelenmiştir [2]. Biz de bu kapsamda NSAIDs grubundan olan mefenamik asit ve niflumik asit ile ikincil ligant olarak da pikolin türevlerini kullanarak çinko(II) komplekslerini sentezledik. Sentezlenen [Zn3 (mef)6 (2-pic)2 ], [Zn3 (mef)6 (4-pic)2 ], [Zn2 (mef)4 (3-pic)2 ] ve [Zn(nif)2 (4-pic)2 ] komplekslerinden ilk ikisi mikrokristal, diğer ikisi tek kristal olarak elde edildi. Komplekslerin yapısı elementel analiz, FT-IR, termik analiz ve 1 H NMR teknikleri kullanılarak aydınlatıldı. Bunlara ilaveten tek kristal komplekslerin yapısı X-ışınları ile belirlendi. X-ışınları, termik ve elementel analiz verilerine dayanarak komplekslerin trinükleer, dinükleer ve mononükleer olduğu tespit edildi. FT-IR verilerine göre, mefenamato ve niflumenato ligandlarının karboksilat oksijen atomlarıyla çinko(II) iyonlarına bağlanma modu belirlendi. Ayrıca 1 H NMR verileri sonucunda çinko(II) iyonu etrafında mefenamik asit/niflumik asit ve pikolin ligantlarının stokiyometrik oranı belirlendi. Son olarak, sentezlenen bu komplekslerin meme (MDAMB-453) ve kolon (HT-29) kanser hücrelerine kaşı in vitro aktiviteleri incelendi.